開云app 卵巢癌、子宮內膜癌新藥臨床試驗: 口服EZH2抑制劑AXT-1003膠囊
2026-01-21AXT-1003是艾斯拓康從諾華引進的一款選擇性靶向EZH2的新型、口服、非SAM競爭性小分子抑制劑。其研發目標是針對EZH2靶點，通過獨特的作用機制抑制腫瘤細胞增殖，適用于多種晚期實體瘤及血液腫瘤的治療。 {jz:field.toptypename/} 臨床前研究顯示，該藥物能高效阻斷異常激活的細胞增殖和生存信號，誘導腫瘤細胞凋亡，并可能通過調節腫瘤微環境增強抗腫瘤免疫應答。與現有同類藥物相比，AXT-1003在藥代動力學特性上表現出更高的生物利用度和組織滲透性，同時其選擇性抑制特性有助于降
鳳凰彩票app 創新藥概念股走低, 多只創新藥相關ETF跌近2%
2026-01-21創新藥概念股走低，榮昌生物跌超10%，百利天恒、信立泰、邁威生物-U跌超3%。 {jz:field.toptypename/} 受盤面影響，多只創新藥相關ETF跌近2%。 有券商表示，創新藥核心資產仍將上行，小核酸、體內CAR新機遇層出不窮。創新藥BD是長期產業趨勢，是中國創新藥力量進入世界舞臺的價值兌現，對于已授權MNC的核心資產將隨著臨床進展持續兌現價值。除此以外，未來仍要錨定前沿技術平臺，緊跟臨床數據進展。
鳳凰彩票app 類風濕關節炎新藥臨床試驗: IRAK4選擇性抑制劑MY004567片
2026-01-21類風濕關節炎（RA）是一種慢性自身免疫性疾病，可導致關節疼痛、腫脹、僵硬和功能障礙，并可能引起關節破壞和畸形，嚴重影響生活質量。 {jz:field.toptypename/} MY004567片是一種由朗來科技子公司美悅生物自主研發的IRAK（白介素受體相關激酶）抑制劑。IRAK4在先天免疫調節中起關鍵作用，參與TLR和IL-1β受體信號轉導，與自身免疫性疾病和腫瘤的發生發展密切相關。作為IRAK4抑制劑，MY004567通過抑制IRAK4的激酶活性，阻斷NF-κB、MAPK等信號通路，減少
QLS1304片是一款靶向KAT6A/B的高活性、高選擇性且具備良好口服生物利用度的小分子抑制劑。通過抑制組蛋白H3的乙?；约按萍に厥荏w（ER）的表達，影響細胞周期和MYC等重要細胞信號通路，抑制腫瘤生長。 體內外藥效學顯示，QLS1304對KAT6A高表達的乳腺癌細胞和乳腺癌皮下移植瘤模型均具有良好的抗腫瘤活性。體外藥效學研究顯示，QLS1304對高水平表達KAT6A基因的人乳腺癌細胞ZR-75-1、人乳腺癌細胞CAMA-1、人乳腺癌細胞T-47D均具有顯著的增殖抑制活性，藥效優于同靶點的
雌激素受體（ER）陽性乳腺癌占乳腺癌總數的60%-70%。內分泌治療是雌激素受體陽性（ER+）乳腺癌的主要治療手段，其中最常使用的芳香化酶抑制劑（AI）已被美國國立綜合癌癥網絡（NCCN）和中國臨床腫瘤學會（CSCO）等指南推薦成為ER+/HER2-乳腺癌患者的輔助及一線標準治療方法然而幾乎所有經AI治療的患者會產生原發性或獲得性耐藥，其中雌激素受體α基因（ESR1）獲得性突變最為常見，高達40%，被認為是內分泌治療重要耐藥機制，目前針對ESR1突變的ER+/HER2-乳腺癌治療方案有限，存在
B7-H4是B7超家族中的一種跨膜糖蛋白，在正常組織中表達有限，但在多種癌癥中高表達，如卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、胰腺癌等。Puxitatug Samrotecan（AZD8205）是阿斯利康自主開發的一款靶向B7-H4的ADC藥物，通過結合B7-H4將拓撲異構酶1抑制劑（TOP1i）輸送到癌細胞，從而干擾癌細胞的基因復制并導致癌細胞的死亡。 {jz:field.toptypename/} 目前有“一項比較Puxitatug Samrotecan（AZD8205）單藥治療與醫生所選化療治療在含鉑
鳳凰彩票app下載 痛風急性發作新藥臨床試驗: IL-1RAP單抗IBI3011
2026-01-21隨著經濟發展與生活水平提高，我國痛風患病率逐年持續攀升，2019年患病人數已超300萬。關節局部尿酸鹽晶體沉積可誘發炎癥反應，引起痛風急性發作，可導致關節結構破壞和功能障礙，嚴重影響患者生活質量。 {jz:field.toptypename/} 人白細胞介素1受體輔助蛋白（IL-1RAP）是IL-1家族的共受體，可與IL-1R1、ST2和IL-36R等受體形成二聚體，介導IL-1α/β、IL-33和IL-36α/β/γ等信號通路的激活，這些信號通路在多種自身免疫及炎癥性疾?。ㄈ缂毙酝达L性關節炎
鳳凰彩票app 結直腸癌新藥臨床試驗: HLX701聯合西妥昔單抗和化療
2026-01-21{jz:field.toptypename/} HLX701是復宏漢霖研發的一款新型SIRPα-Fc融合蛋白，屬于創新免疫治療藥物。HLX701通過結合巨噬細胞表面的SIRPα蛋白，阻斷SIRPα與CD47的相互作用。CD47-SIRPα信號通路是腫瘤細胞逃避巨噬細胞吞噬的重要機制，HLX701通過抑制該通路，增強巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用，從而發揮抗腫瘤效應。同時，HLX701的Fc段可激活免疫細胞的ADCC（抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用）等免疫效應功能，進一步增強抗腫瘤免疫反應。 目前
莊閑和 2025年我國批準創新藥76個 居全球首位
2026-01-21《科創板日報》18日訊，在國家醫保局召開的醫保藥品器械（集采）交易與價格平臺支持中國藥械“走出去”座談交流活動上，國家藥監局藥品監管司副司長周樂表示，近年來，國家藥監局對藥品全生命周期監管進行了系統性規劃與改革，包括通過深化審評審批制度改革，有效激發了產業創新活力：2025年，我國批準創新藥達76個，數量居全球首位。同年，中國創新藥BD出海授權全年交易額突破了1300億美元。（記者 史士云）
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